諾華公司宣佈，其口服治療Fabhalta已獲得加拿大衛生部的批准，用於治療成人陣發性夜間血紅蛋白尿症患者。

在醫藥市場上，一項重要的突破誕生了。諾華公司（Novartis）近日宣佈其新型口服單一療法Fabhalta已獲得加拿大衛生部的批准，這是針對成人陣發性夜間血紅蛋白尿症（PNH）患者的首個口服治療選擇。根據Phase III APPLY-PNH試驗的資料顯示，Fabhalta展現出良好的安全性和有效性，為許多長期以來依賴注射治療的患者提供了一種更便利的替代方案。

陣發性夜間血紅蛋白尿症是一種罕見且嚴重的血液疾病，會導致紅血球破壞並引發多種健康問題。傳統的治療方法大多需要頻繁注射，不僅使患者面臨不便，也增加了治療的負擔。有鑑於此，Fabhalta的推出不僅有助於改善患者的生活品質，更可能改變未來該病症的治療格局。

此外，業內專家指出，隨著Fabhalta的上市，將促進更多研究與開發，讓類似患者獲得更具創新的治療選擇。然而，仍有聲音質疑口服治療是否能完全取代傳統療法，尤其是在某些特定病例中。因此，持續觀察Fabhalta的實際效果及患者反應將至關重要。

總結而言，Fabhalta的獲批標誌著在PNH治療領域的一次重大進步，未來或將迎來更多的創新藥物問世，幫助患者更好地管理他們的健康狀況。

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