儘管Lykos Therapeutics的MDMA藥物被FDA拒絕，Atai Life Sciences的CEO Srinivas Rao對其他迷幻療法的未來充滿信心。

在2024年8月，美國食品藥品監督管理局（FDA）拒絕了Lykos Therapeutics針對創傷後壓力症候群（PTSD）的MDMA藥物申請，這一訊息引發業界關注。然而，Atai Life Sciences的首席執行官Srinivas Rao表示，這並未削弱他對迷幻療法潛力的信心。

Rao指出，雖然Lykos面臨挑戰，但許多其他迷幻療法仍顯示出良好的研究前景。他強調，隨著科學研究的不斷深入，越來越多的資料支援這些療法的有效性和安全性。此外，他提到Atai正在積極推進其自身的迷幻藥物開發計劃，以期能夠早日獲得FDA的批准。

值得注意的是，迷幻療法在精神健康領域受到廣泛關注，專家們普遍認為這類治療有助於改善患者的生活質量。儘管面臨一些反對聲音，例如擔憂藥物濫用及長期影響，Rao堅信透過嚴謹的臨床試驗可以有效解決這些問題。未來幾年內，Atai將持續致力於探索與開發新型迷幻療法，期待為更多患者帶來希望與改變。

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