根據最新公司聲明指出，嬌生(JNJ)與Protagonist Therapeutics(PTGX)共同開發的每日一次口服藥物Icotyde，已正式獲得中國監管機構批准。這款新藥主要用於治療與皮膚相關的自體免疫疾病，也就是俗稱的斑塊狀乾癬。

路透社引述嬌生(JNJ)的聲明報導，中國國家藥品監督管理局已核准Icotyde用於治療中度至重度的斑塊狀乾癬患者。不過，針對該藥物未來在中國市場的上市時間、定價策略，以及當地的銷售預測，嬌生目前尚未做出進一步回應。

中國逾840萬名患者有望受惠

乾癬是一種慢性的免疫介導疾病，主要特徵是皮膚會出現發癢或疼痛的鱗屑性斑塊，對患者的日常生活造成極大困擾。據估計，中國目前有超過840萬人長期飽受乾癬所苦，這也顯示出該口服新藥在當地擁有龐大的潛在市場需求。

獲美FDA批准，迎戰抗發炎藥物巨頭

事實上，這款介白素-23(IL-23)受體拮抗劑早在今年3月，就已經獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准，可用於治療斑塊狀乾癬。這項進展為該疾病的治療市場引入了全新的選擇，同時也讓嬌生(JNJ)準備與市場上的既有強權展開激烈競爭。

目前在抗發炎藥物領域中，艾伯維(ABBV)旗下的Skyrizi，以及必治妥施貴寶(BMY)的Sotyktu，都是市場上的主力產品。隨著Icotyde的加入，未來乾癬治療市場的版圖變化與各家藥廠的競爭態勢，將成為投資人持續關注的焦點。

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