美國食品藥品監督管理局（FDA）於週一批准了由諾和諾德(NVO)製造的首款GLP-1口服藥，這一具有里程碑意義的決定可能會讓更多患者能夠接受肥胖治療。諾和諾德預計將於2026年初推出這款藥物，並於明年一月開始提供1.5毫克的起始劑量，售價每月149美元。這一價格與諾和諾德與川普政府達成的協議中，在川普的直銷網站TrumpRx上提供的價格相同。

GLP-1口服藥有助減少心血管疾病風險

除了肥胖治療外，FDA的批准還允許該藥用於減少肥胖且已患心血管疾病的成年人發生重大心血管事件的風險，如死亡、心臟病發作或中風。這與諾和諾德的減重藥Wegovy的批准標籤一致，兩者均含有相同的活性成分semaglutide。

市場競爭激烈，諾和諾德取得先機

諾和諾德(NVO)的口服藥獲得批准，使其在與主要競爭對手禮來製藥(LLY)的競爭中佔得先機。禮來製藥正準備推出自己的肥胖藥物，並且已在市場上占據優勢。分析師預測，到2030年代，GLP-1市場可能價值約1000億美元，而口服藥物可能佔據24%的市場份額。

試驗結果顯示顯著減重效果

根據一項針對超過300名肥胖但未患糖尿病的成年人的第三階段試驗結果，諾和諾德(NVO)的口服semaglutide在64週後幫助患者平均減重16.6%。此外，禮來製藥(LLY)的實驗性口服藥物仍在等待FDA批准，但與諾和諾德的藥物不同，它不是肽類藥物，吸收更為容易。

諾和諾德(NVO)公司簡介與股市表現

諾和諾德擁有全球胰島素市場近50%的市場份額，是全球領先的糖尿病護理產品供應商，總部位於丹麥。該公司生產和銷售各種胰島素和糖尿病治療藥物，並擁有專注於血友病和其他疾病的生物製藥部門。昨日，諾和諾德(NVO)的股價收於48.10美元，漲幅為0.02%，成交量達到1604萬8236股，較前一日增加了46.87%。

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