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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者。
Minjuvi在歐盟的第二個適應症
這次批准是Minjuvi在歐盟的第二個適應症。此前，歐盟委員會已對該藥物與lenalidomide聯合使用於復發或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的特定成人患者給予有條件批准。
Incyte與Xencor的全球獨家授權合作
Incyte在全球範圍內根據與Xencor的獨家授權協議銷售Minjuvi。Xencor的XmAb藥物技術在該產品的開發中發揮了關鍵作用，這也顯示了雙方合作的成果。
