根據Wedbush的最新報告，Sarepta Therapeutics(SRPT)的股價回跌可能已經過度，該公司因兩名服用其Duchenne肌肉萎縮症基因療法的男孩死亡事件而股價下跌。Wedbush預估該股有46%的潛在上漲空間，並將其評級設定為「優於大盤」。分析師Yun Zhong表示，隨著美國FDA可能在2027年初重新批准Elevidys（delandistrogene moxeparvovec）用於非行走能力患者，Sarepta未來仍有上升空間。

Elevidys療法面臨挑戰與未來展望

目前，Elevidys療法僅能用於行走能力患者，且已經被要求在包裝上標示急性肝功能衰竭的風險警告。Sarepta已獲准在年底前展開一項研究，評估將sirolimus加入Elevidys療法的免疫抑制方案中。主要終點數據的收集預計在2026年下半年完成。另一項研究顯示，預防性加入sirolimus後，未出現急性肝損傷。

專家看好Elevidys在非行走能力患者中的前景

Zhong指出，專家對Elevidys在非行走能力患者中的使用前景持樂觀態度，儘管需要明確定義具體的適用標準。他預期Sarepta的其他Duchenne療法將持續表現良好。

Sarepta的Duchenne療法表現持續增長

Zhong補充道，基於Sarepta報告的高患者依從性、支持臨床效益的全面實際數據，以及專家的正面反饋，公司預計患者持續增加。這些因素將有助於Sarepta在Duchenne療法市場中的持續增長。

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