Precigen公佈RRP療法PAPZIMEOS的長期數據,FDA已批准

權知道

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  • 2025-10-27 19:32
  • 更新:2025-10-27 19:32
Precigen公佈RRP療法PAPZIMEOS的長期數據,FDA已批准

Precigen Inc.(PGEN)近日成為市場關注的焦點,特別是在10月13日公佈了其針對復發性呼吸道乳頭狀瘤病(RRP)的免疫療法PAPZIMEOS的長期跟進數據後。PAPZIMEOS在今年8月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的全面批准,成為首個且唯一針對成人RRP的獲批療法。這一批准基於一項關鍵研究的結果,顯示在接受PAPZIMEOS治療的35名患者中,有51%在治療後12個月內不需要手術,達到完全緩解。

PAPZIMEOS的獨特療效

PAPZIMEOS(zopapogene imadenovec-drba)是首個也是唯一針對RRP根本原因的獲批療法。這是一種基於非複製腺病毒載體的免疫療法,使用Precigen的專有AdenoVerse治療平台開發。該藥物設計用於表達一種融合抗原,該抗原由人類乳突病毒(HPV)6型和11型蛋白的選定區域組成,這些是RRP的致病因子,從而產生針對它們的免疫反應。

Precigen的公司背景

Precigen Inc. (PGEN)是一家專注於基因和細胞療法的發現和臨床階段生物製藥公司,利用精準技術來針對免疫腫瘤學、自體免疫疾病和傳染病等領域的疾病。儘管PGEN具有潛在的投資價值,但我們認為某些AI類股可能提供更大的上漲潛力且承擔更低的下行風險。

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