輝瑞(Pfizer, NYSE:PFE)近期宣布與前總統川普達成一項重要協議，將在美國投資700億美元於研發和製造。然而，輝瑞執行長Albert Bourla指出，美國在疫苗批准方面面臨更嚴格的監管環境，尤其是在新任衛生部長Robert F. Kennedy Jr.的領導下。這一情況使得疫苗的覆蓋和推廣更加複雜化。

疫苗批准環境面臨挑戰

Bourla在接受CNBC廣泛訪談時表示，儘管藥品批准仍然穩定，但疫苗授權已顯著收緊。8月，FDA僅批准輝瑞和莫德納(Moderna)更新的Covid疫苗用於老年人和有潛在健康問題的人群，這意味著年輕且健康的美國人只能通過非標籤處方獲得疫苗。Bourla形容這種情況為異常，並強調川普對於其任內疫苗推動努力仍感到自豪。

美國製藥業的不確定性減少

輝瑞在與川普政府達成協議後，獲得三年免除藥品關稅的待遇。Bourla表示，這項協議消除了兩個主要不確定因素：關稅暴露和美國藥價大幅調整的風險。川普推動全球市場價格平等，這對輝瑞而言是一次重要的策略性減壓。

中國生技產業快速崛起

在國際市場上，Bourla對中國迅速增強的製藥野心發出警告。中國在國家研究機構、大學和智慧財產權保護方面的投資不斷增加，顯示其生技產業快速追趕美國。Bourla提醒政策制定者，應該將重點放在重新點燃美國的創新引擎，而非僅僅試圖減緩中國的進步。這樣才能保持美國在全球製藥創新中的領先地位。

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