Teva的長效抗精神病藥物Uzedy獲得美國FDA批准，可作為單一療法或輔助療法治療雙相I型情感障礙。

Teva Pharmaceutical Industries（NYSE:TEVA）近日宣佈，其長效非典型抗精神病藥物Uzedy（利培酮）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，擴充套件至雙相I型情感障礙的維持治療。這項新適應症允許Uzedy以每月一次的皮下注射方式使用，為患者提供更便利的治療選擇。

Uzedy原本主要用於治療精神分裂症，此次批准基於FDA對先前已核准的利培酮配方在雙相情感障礙上的評估，以及兩項針對Uzedy在精神分裂症中效果的第三期臨床研究結果。該訊息無疑加強了Teva在心理健康領域的市場地位，也為未來投資者帶來信心。

儘管有部分專家質疑長效注射劑的普遍接受度及其成本，但Uzedy的推出可能會改變現有的治療模式，尤其是對於需要穩定情緒並防止復發的患者而言。隨著此藥物的上市，Teva正朝向一個充滿潛力的新時代，期待能夠改善更多患者的生活品質。

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