近日，東洋(4105)宣布其引進的單株抗體標靶新藥Tafasitamab自10月1日起將獲得健保給付，這一消息引發市場關注。該藥物在2025年1月已取得台灣衛福部食藥署（FDA）藥證，並將進一步搶攻國內上億元的淋巴瘤藥物市場。東洋在血液腫瘤領域的積極布局，尤其在瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）治療上的突破，顯示出其在國際治療趨勢中的前瞻性。

東洋的血液腫瘤藥物策略

東洋在血液腫瘤治療領域的長期耕耘，特別是在DLBCL的治療上，已經取得了一定的市場地位。Tafasitamab結合小分子藥物Lenalidomide，已被美國國家綜合癌症網絡（NCCN）列為最新治療指引，這使得東洋在國內市場的競爭力大幅提升。公司總經理侯靜蘭指出，透過「代理與自製」的雙箭策略，東洋希望能夠讓國內的醫療用藥選擇與國際治療指引無縫接軌，進一步擴充在血液腫瘤藥品的產品線。

市場對東洋新藥的反應

東洋新藥獲得健保給付的消息，對其股價和市場地位有著積極的影響。隨著健保給付的實施，市場預期東洋的營收將有顯著增長，尤其是在淋巴瘤藥物市場的佔有率方面。法人機構對東洋的策略表示認可，並預計這將為公司帶來長期的競爭優勢。此外，東洋的「代理與自製」策略也被視為提升其市場份額的關鍵因素。

未來觀察與風險評估

未來，東洋在血液腫瘤藥物市場的表現將取決於其新藥在臨床上的實際效果和市場接受度。公司將持續監控國內外市場的變化，以確保其產品線的競爭力。此外，東洋在外銷困難學名藥及自製國產新藥方面的努力，也將是影響其未來發展的重要因素。投資者需留意未來的市場反應及政策變動對公司業務的影響。

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