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輝瑞新藥獲批，正式進軍中國龐大減肥市場輝瑞(PFE)週五透過微信宣佈，中國監管機構已批准其GLP-1受體激動劑藥物「Xianweiying」（ecnoglutide），用於超重或肥胖成人的長期體重管理。這項批准意味著輝瑞(PFE)正式切入中國這個競爭激烈的減肥藥市場，分析師預計該市場規模在未來幾年將

輝瑞的GLP-1治療劑Xianweiying獲中國批准，用於超重或肥胖成人的長期體重管理，預示著未來數十億美元市場的競爭。 .badgeprice-container {
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生物技術公司Quanterix公布財報，新任執行長宣示2026年營收挑戰1.74億美元，力拚下半年現金流轉正！新任執行長聚焦診斷業務與營運擴展Quanterix(QTRX)迎來新任總裁兼執行長Everett Cunningham，他曾在Illumina(ILMN)、輝瑞(PFE)等醫療大廠擔任要職，

Vanguard中期公司債ETF(VCIT)與iShares 3-7年期美國公債ETF(IEI)在成本、殖利率、投資組合風險以及底層債券部位上呈現顯著差異。VCIT側重於投資等級的公司債，而IEI則專注於美國公債。這兩檔ETF雖然都鎖定美國中期固定收益市場，但其組成結構與風險回報特徵截然不同。VCI

禮來(LLY)目前靠著Mounjaro和Zepbound這兩款GLP-1藥物快速成長，其中Zepbound已獲准用於減重。根據2025年的數據，Mounjaro銷售額成長了99%，Zepbound更是驚人地成長了175%。然而，這兩款藥物幾乎包辦了禮來(LLY)去年所有的營收成長，這可能正在形成一個

GLP-1減重藥掀起醫療與健康產業連鎖變革：Eli Lilly成長驚人卻風險集中，Pfizer以併購與高股息尋求翻身；從加拿大維他命品牌Jamieson到長照龍頭Extendicare，全體圍繞肥胖與慢病浪潮重新布局。 .badgeprice-container {
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默克的Keytruda在最新三期臨床試驗中證實可改善卵巢癌患者整體生存率，無論PD-L1狀態如何。 .badgeprice-container {
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美國疾病管制與預防中心（CDC）已正式重新安排其疫苗顧問小組的會議時間，定於3月18日至19日舉行。這項決定是在該機構延後原定會議後所做出的調整，主要原因涉及針對該小組成員組成的法律訴訟挑戰。主要醫療團體提告質疑委員會組成合法性導致原定2月會議被迫取消多家媒體報導指出，CDC決定延後原定於2月25日

美國疾病控制與預防中心(CDC)宣佈其疫苗顧問會議將於3月18日至19日召開，此前因訴訟而推遲。 .badgeprice-container {
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減肥藥雙雄對決數據出爐，諾和諾德新藥減重效果不及禮來導致股價承壓丹麥製藥大廠諾和諾德(NVO)近期股價遭遇亂流，主因在於其備受矚目的下一代減肥藥 CagriSema 在第三期臨床試驗中的表現不如預期。數據顯示，患者在使用標準劑量的 CagriSema 經過 84 週後，平均減輕體重幅度為 20.2%