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工商時報報導：
逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42mg用於治療兒童中樞性性早熟三期臨床試驗申請，預計2025年完成臨床試驗。
評論：據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒
工商時報報導：
逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42mg用於治療兒童中樞性性早熟三期臨床試驗申請，預計2025年完成臨床試驗。
評論：據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒