HALO

美國食品藥物管理局（FDA）正式批准嬌生 (JNJ) 旗下的重磅藥物 Darzalex Faspro，可用於治療新確診且不適合接受自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者。這項批准允許該藥物與 bortezomib、lenalidomide 及 dexamethasone（簡稱 VRd 療法）合併使用，為血

美國FDA批准Johnson & Johnson的達沙瑞克法斯普用於無法接受自體幹細胞移植的新診斷多發性骨髓瘤患者，顯示出卓越療效。 .badgeprice-container {
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生技製藥大廠 Argenx(ARGX) 在第 44 屆摩根大通(JPM)醫療保健會議上發布重磅消息，受惠於旗下核心藥物 VYVGART 的強勁銷售動能，公司宣布 2025 年首度實現「結構性獲利」。執行長 Tim Van Hauwermeiren 指出，Argenx(ARGX) 在 2025 年第四

美國生物技術公司 Halozyme Therapeutics (HALO) 與知名藥廠 Takeda Pharmaceutical (TAK) 正式宣布達成一項重要的合作與授權協議。這項合作的核心在於利用 Halozyme 旗下的 ENHANZE 藥物傳輸技術，優化 Takeda 暢銷藥物 Enty

Halozyme Therapeutics與Takeda Pharmaceutical達成協議，將使用Halozyme的ENHANZE技術改善Entyvio的皮下注射效果，具體財務條款未公開。 .badgeprice-container {
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生物製藥公司Halozyme Therapeutics(NASDAQ:HALO)在2025年第三季度的表現令人驚艷，營收達到3.543億美元，較前一年同期成長22.1%，超過市場預期。該公司全年營收預測中點為13.4億美元，比分析師預期高出1.5%。非GAAP每股盈餘為1.72美元，超過分析師預測5

Halozyme Therapeutics (NASDAQ:HALO) 公佈Q3 CY2025業績，營收增長22.1%，超出市場預期。儘管前景樂觀，股價仍下跌1.6%。 .badgeprice-container {
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Argenx股價下跌，Baird因試驗挫折將評級下調至中立Argenx SE(ARGX)週四在美股市場的股價下跌，Baird將這家荷蘭生技公司的評級從優於大盤下調至中立，主要因為本週其暢銷療法Vyvgart在晚期試驗中遭遇挫折，對該公司的估值表示擔憂。週一，ARGX股價下跌，原因是公司宣布令人失望的

荷蘭生技公司阿根克斯因其主打療法Vyvgart的晚期試驗結果不佳，被Baird降級至中立，並調降目標價。 .badgeprice-container {
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強生(JNJ)於週四宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准其癌症藥物Rybrevant的注射版本。這款藥物由強生與Halozyme(HALO)聯合開發，針對特定非小細胞肺癌(NSCLC)患者，作為治療方案的一部分。相較於靜脈注射版本，這項決定讓患者有更便利的治療選擇，並減輕醫療資源的負擔，這是來自