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大正製藥宣佈其抗體藥物偶聯物Datroway在日本獲得批准，然而股價卻因市場反應下滑10%。日本大正製藥近日宣佈，其針對HR+、HER2-乳腺癌的抗體藥物偶聯物Datroway（又名datopotamab deruxtecan或Dato-DXd）已獲得日本官方批准。此訊息原本應該為公司帶來利好，但意

阿斯特捷利康與大塚製藥宣佈撤回其實驗性肺癌療法的歐盟上市申請，因臨床試驗資料未達預期。阿斯特捷利康（AstraZeneca）和大塚製藥（Daiichi Sankyo）於週二共同宣佈，已撤回針對其實驗性肺癌治療藥物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的歐盟市場申請。此舉引起

第一三共在2024財年預期其抗癌藥物ENHERTU銷售將顯著增長，並分享第三季業績亮眼的資料。隨著全球對抗癌療法需求的上升，日本製藥巨頭第一三共（Daiichi Sankyo）近日公佈了其2024財年的樂觀預測，預計抗癌藥物ENHERTU的銷售額將達到5399億日圓。根據公司最新的財報，第三季的總收

歐盟藥品管理局專家小組批准了阿斯利康及大塚製藥的抗體藥物偶聯劑Dato-DXd，作為特定乳癌病患的晚期治療方案。在醫療界的一項重要進展中，阿斯利康（AstraZeneca）和大塚製藥（Daiichi Sankyo）合作開發的抗體藥物偶聯劑Dato-DXd，近日獲得了歐洲藥品管理局（EMA）專家小組的

美國FDA核准阿斯特捷利康及大塚製藥的抗體藥物聯合療法Datroway，專為HR陽性、HER2陰性乳癌患者設計。在乳癌治療領域傳來振奮人心的訊息，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日正式批准了由阿斯特捷利康和大塚製藥共同開發的抗體藥物聯合療法Datroway（datopotamab deruxtec

阿斯特捷利康的Dato-DXd藥物獲得FDA突破性療法地位，專注於治療EGFR突變型肺癌，為患者帶來新的治療選擇。阿斯特捷利康（AstraZeneca）近日宣佈，其針對EGFR突變型非小細胞肺癌的藥物Dato-DXd（又名datopotamab deruxtecan）成功獲得美國食品藥品監督管理局（

阿斯特捷利康的抗癌藥物Enhertu正式納入中國國家醫療保障清單，預計將使數以萬計的患者受益。在最新的健康政策調整中，中國官員於週四宣佈，阿斯特捷利康與日本製藥巨頭第一三共共同開發的癌症治療藥物Enhertu，將被納入國家醫療保險報銷範圍。此舉不僅標誌著該藥物在中國市場的重要進展，也為面對乳腺癌等惡

瑞士銀行UBS將阿斯特捷利康的股票評級從賣出上調至中立，分析師指出該公司在中國市場仍具長期支援。阿斯特捷利康（AstraZeneca）的股價近日受到關注，因為瑞士銀行UBS於週三宣佈將其評級上調至中立。這一決定引起市場廣泛討論，尤其是在該公司的高層主管仍被拘留的情況下。UBS分析師馬修·韋斯頓（Ma

阿斯利康和第一三共撤回對Dato-DXd的FDA申請，改為尋求該藥物的加速批准，以期改善非鱗狀非小細胞肺癌患者的治療選擇。在醫藥界持續追蹤的焦點中，阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣佈重大的策略調整。他們已經撤回了針對datopotamab derux