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1月 2026年21

【即時新聞】Celcuity乳癌新藥獲FDA優先審查,關鍵決策日期定於2026年7月

生物製藥公司 Celcuity (CELC) 於週二正式宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其主要候選藥物 gedatolisib 的新藥查驗登記(NDA)優先審查資格。這對這家位於明尼蘇達州的生技公司而言是推進藥物上市的關鍵一步。根據公司發布的消息,FDA 已指定 2026 年 7 月 17

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1月 2026年21

【即時新聞】Celcuity乳癌新藥獲FDA優先審查!鎖定晚期乳癌治療目標2026年拍板

美股生技公司 Celcuity (CELC) 於週二正式宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其主要候選藥物 gedatolisib 的新藥查驗登記(NDA)優先審查資格。這項藥物主要是針對特定類型的晚期乳癌患者所開發,根據 FDA 的規劃,該新藥申請的目標行動日期(PDUFA date)已設定為

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根據財經媒體報導,威爾斯法哥(Wells Fargo)分析師於2025年12月12日發布報告,首度將生技公司Celcuity(CELC)納入追蹤名單,給予「加碼(Overweight)」評級,並設定目標價為126美元。Celcuity(CELC)被列為2025年表現最佳的20檔股票之一,分析師認為其

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1月 2026年11

【即時新聞】富國銀行首度喊進Celcuity,看好乳癌新藥潛力目標價126美元

富國銀行(Wells Fargo)分析師近期發布報告,首度將生技公司 Celcuity(CELC) 納入追蹤名單,給予「增持」評級,並將目標價設定在 126 美元。分析師指出,該公司目前的股價尚未完全反映其核心藥物 gedatolisib 在乳癌治療市場的巨大潛力,且轉移性去勢抗性攝護腺癌的治療應用

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1月 2026年2

【即時新聞】Celcuity乳癌試驗結果推動股價飆升,2025年累漲662%

Celcuity Inc.(CELC)在2025年因乳癌治療試驗結果而股價大幅上漲,全年累計上漲661.96%。這波漲勢主要來自其乳癌治療候選藥物的第三期臨床試驗結果。該公司在2025年聖安東尼奧乳癌研討會上更新報告指出,其候選藥物gedatolisib與palbociclib和fulvestran

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2025年美股生技產業話題沸騰,TERN、CELC、ALM等公司憑藉重大臨床突破,股價年漲幅超600%,投資人布局討論增溫。 .badgeprice-container {
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