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聖諾菲的Qfitlia和Cablivi近日獲得中國監管機構批准，將進一步擴大其在罕見血液疾病領域的影響力。 .badgeprice-container {
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美國食品藥品監督管理局（FDA）正在擴大對COVID-19疫苗的安全調查，範圍包括成人死亡案例。根據彭博社報導，FDA發言人表示，該機構正在進行全面調查，涵蓋多個年齡層，以評估與COVID-19疫苗相關的潛在死亡事件。這一發展是在FDA生物製品評估和研究中心主任Vinay Prasad於11月底指出

美國FDA正對COVID-19疫苗與成人死亡之間的潛在聯繫展開全面調查，這一訊息源於近期兒童死亡事件引起的擔憂。 .badgeprice-container {
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Kymera Therapeutics(KYMR)在週一交易中股價大漲約51%，這是因為其口服濕疹候選藥物KT-621在一期b階段試驗中獲得了積極數據。試驗結果顯示，KT-621在兩種劑量（100 mg和200 mg）下，能夠使皮膚病變中的STAT6水準中位數下降94%。此外，該藥物還顯示出濕疹面積

Kymera Therapeutics報告其口服濕疹候選藥物KT-621的正面一期臨床資料，股價大幅上揚。該藥物顯示出顯著降低STAT6水平及改善癢感。 .badgeprice-container {
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Alnylam Pharmaceuticals(ALNY)是一家專注於RNA干擾技術（RNAi）的生技公司，成立於2002年。這家公司由麻省理工學院教授Phillip Sharp與其他創始人共同創立，Sharp在1978年也曾創立Biogen(BIIB)，顯示出他的創新能力。Alnylam的RNAi

美國總統川普於週五簽署了一項備忘錄，啟動調整美國兒童疫苗政策的程序，目標是與其他國家的做法接軌。根據白宮的資料，該備忘錄指示美國衛生及公共服務部(HHS)部長和疾病控制與預防中心（CDC）代理主任，審查同儕發達國家在兒童核心疫苗推薦上的最佳實踐，以及這些做法背後的科學證據。若HHS部長和CDC主任認

特朗普總統簽署備忘錄，指示衛生部及CDC檢視其他發達國家的兒童疫苗接種最佳實踐，以更新美國的疫苗建議。 .badgeprice-container {
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11月25日，德意志銀行分析師Emmanuel Papadakis對賽諾菲(Sanofi, SNY)維持買入評級，並設定110歐元的目標價。同日，賽諾菲宣布其藥物Dupixent(dupilumab)獲得歐盟委員會批准，用於治療12歲及以上患者的中重度慢性自發性蕁麻疹(CSU)，這些患者對第一代抗組

德意志銀行分析師維持賽諾菲(SNY)的買入評級，同日宣佈Dupixent獲得歐盟批准，用於治療中度至重度慢性自發性蕁麻疹。 .badgeprice-container {
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