吉利德科學公司（GILD）成功獲得FDA批准，推出世界首個每年兩次的HIV預防藥物Yeztugo，標誌著抗病毒創新的一大步。

吉利德科學公司（NASDAQ:GILD）最近在HIV預防領域取得重大突破，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其首款每年兩次的預防療法Yeztugo。這一里程碑不僅鞏固了吉利德在抗病毒創新方面的領導地位，也為全球健康和市場增長帶來變革性影響。

總部設於加州福斯特城的吉利德科學，在35個國家運營，其產品組合涵蓋HIV、病毒性肝炎、癌症及COVID-19等多個領域。公司的核心優勢在於快速的藥物開發和堅實的管道，尤其是在抗病毒和腫瘤治療方面。

Yeztugo的推出已顯示出強勁的市場需求，公司計劃在六個月內確保75%的保險覆蓋率，並在一年內擴大可及性。此外，其HIV產品線中的明星療法Biktarvy也表現良好，同比銷售增長7%，彰顯了市場需求與臨床效能。

隨著歐洲藥品管理局近期推薦批准lenacapavir，吉利德的這款每年兩次的HIV預防藥物可能很快在歐洲達成市場獨佔。透過世衛組織支援的倡議，該藥物的更廣泛可及性亦有望延伸至低收入地區，進一步強化公司的全球健康影響力。

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