艾伯維近日宣布，其新藥Rinvoq在一項針對嚴重斑禿患者的後期試驗中取得了顯著成果。這項試驗顯示，服用15毫克劑量的患者中，有45.2%達到了至少80%的頭皮覆蓋率，而服用30毫克劑量的患者中，這一比例更高達55%。相比之下，安慰劑組僅有1.5%的患者取得類似結果。此外，艾伯維還指出，許多患者的眉毛和睫毛也出現了顯著再生，有些患者在24週內甚至達到了超過90%的頭皮覆蓋率。

安全性表現穩健

在安全性方面，Rinvoq的表現也令人滿意。嚴重不良事件的發生率低於2%，這與該藥在其他已批准用途中的表現一致。這樣的安全性數據為Rinvoq的潛在市場應用提供了有力支持。

與艾伯維先前研究數據一致

這次試驗的數據與艾伯維在UP-AA計畫下的早期平行研究結果相符，顯示Rinvoq可能在現有適應症之外有更廣泛的應用潛力。這對艾伯維而言是另一個積極信號。

市場前景受關注

投資人將密切關注美國食品藥品管理局（FDA）是否會批准這一新適應症，這將進一步增強艾伯維在利潤豐厚的免疫學市場中的競爭力。隨著Rinvoq的潛力逐漸顯現，艾伯維的市場地位有望進一步提升。

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