Labcorp宣佈推出Lumipulse pTau-217/Beta Amyloid 42 Ratio血液檢測，獲得FDA批准，可幫助早期識別阿茲海默症。

在醫療科技迅速發展的背景下，Labcorp於週一正式推出Lumipulse pTau-217/Beta Amyloid 42 Ratio這項新型血液檢測。該檢測已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）認證，旨在透過早期檢測與阿茲海默症相關的澱粉樣蛋白斑塊來輔助診斷此病。

由Fujirebio Diagnostics開發的這項檢測目前已在全美範圍內提供，其結果可與傳統的腦脊髓液（CSF）檢測及正電子發射斷層掃描（PET）相媲美，但只需簡單的抽血程式，使其更具成本效益、易於獲取且侵入性低。根據Fujirebio的臨床研究資料，該檢測顯示出92%的陽性預測值和97%的陰性預測值，對於50歲以上有認知衰退跡象的成人患者特別適用。

隨著老年人口增長，阿茲海默症的早期診斷需求日益迫切，此次Labcorp的創新將可能改變許多家庭的生活。儘管市場上已有其他檢測方法，但Lumipulse的便利性及準確性或將成為未來診斷的新標準。因此，業界專家呼籲更多人關注並利用這項技術，以便及早介入治療，改善患者的生活品質。

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