Allogene Therapeutics在2025年第二季的財報中強調其臨床試驗的重要進展，並預告2026年上半年分享關鍵的MRD轉換資料。

Allogene Therapeutics（ALLO）近日公佈了2025年第二季的財務報告，CEO David D. Chang指出公司在三個主要計劃上的顯著進展，包括針對大型B細胞淋巴瘤的cema-cel、固體腫瘤的ALLO-316，以及自體免疫疾病的ALLO-329。Chang表示，ALPHA3研究已改為兩臂隨機試驗，以比較標準淋巴耗竭方案後接受cema-cel治療與觀察組之間的效果，此變更獲得FDA支援及資料安全監測委員會批准。

目前美國和加拿大已有超過50個研究中心啟用，並正持續擴充套件至其他國際地區。Chang重申，公司預計在2026年上半年完成無效性分析，並分享MRD轉換率。他還提到，在2025年ASCO大會上展示的ALLO-316一期資料相當引人注目，目前正在進行關鍵試驗策略的協商。

此外，CFO Geoffrey M. Parker透露，截至2025年6月30日，公司現金及投資總額達到3.026億美元，現金流預期可延伸至2027年下半年。管理層確認，2025年的現金消耗約為1.5億美元，GAAP運營開支則約為2.3億美元，其中包括4500萬美元的非現金股票補償。

在問答環節中，分析師們集中詢問MRD轉換率的成功標準及臨床試驗設計，整體情緒偏向中立略微積極。管理團隊保持自信且謹慎的語氣，強調基於資料的決策以及不斷推進管道的承諾。

最終，Allogene Therapeutics在2025年第二季展示出穩定的運營進展和臨床動能，期待未來幾個重要的臨床里程碑，這些都可能成為促進公司價值增長的催化劑。

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