裡莉藥廠宣佈其新藥Jaypirca在與競爭對手Imbruvica的臨床試驗中取得主要目標，顯示出優越的療效。

Eli Lilly於本週二宣佈，其FDA批准的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Jaypirca（pirtobrutinib）在一項關鍵的第三期臨床試驗中成功達成主要目標，此次試驗旨在比較Jaypirca與Johnson & Johnson及AbbVie的Imbruvica（ibrutinib），針對剛診斷或未接受過BTK抑制劑治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者進行研究。

根據初步資料，BRUIN CLL-314試驗證實Jaypirca在整體反應率上不僅達到非劣效性，且顯示統計上的優勢。儘管關於無進展生存期(PFS)的次要指標資料尚未成熟，但初步結果顯示Jaypirca有利於延長病人無進展生存時間，該公司預計將於未來分析中披露更詳盡的資料。

在安全性方面，Jaypirca的耐受性表現符合先前研究結果，並計畫於今年稍晚的醫學會議上發布詳細結果。值得注意的是，Jaypirca和Imbruvica均為美國FDA批准的口服藥物，用於治療包括CLL和SLL等疾病。此訊息無疑提升了市場對於裡莉藥廠的期待，也可能改變相關藥品競爭格局。

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