歐洲藥品管理局專家小組推薦輝瑞和BioNTech的新冠疫苗授權，將迅速推出針對LP.8.1變種的單價疫苗。

在全球持續抗擊新冠疫情之際，輝瑞（Pfizer）和BioNTech於週五迎來了重要里程碑。歐洲藥品管理局（EMA）的醫療產品人用委員會（CHMP）建議為兩家公司更新的COVID-19疫苗授予市場授權，此疫苗特別針對最新的LP.8.1變種病毒。這一正面意見使得該單價疫苗能夠在六個月及以上年齡段的人群中進行推廣。

輝瑞與BioNTech表示，他們已開始生產調整後的疫苗，以確保在即將到來的秋冬季節有足夠的供應。他們預計在歐洲委員會最終決定市場授權之前，就能立即向所有適用國家發貨。隨著各國面臨新一波疫情挑戰，這款疫苗的上市無疑將成為防疫的重要武器。

儘管疫苗研發過程中可能存在不確定性，但輝瑞與BioNTech的合作展現出強大的科技實力和市場敏感度。未來幾周內，若歐洲委員會給予正式批准，將進一步加快疫苗分發步伐，助力全球公共衛生安全。

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