Tempus AI 宣佈其 ECG-Low EF 軟體獲得美國 FDA 510(k) 許可，成為第二款經批准的 AI 心電圖裝置。

在醫療科技快速發展的今天，Tempus AI（NASDAQ:TEM）近日宣佈，其最新開發的 Tempus ECG-Low EF 軟體成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的 510(k) 許可。這項創新的人工智慧技術旨在協助醫療專業人員識別可能存在低左心室射血分數（LVEF）問題的患者，這一指標是評估心臟功能的重要引數。

此次清關使 Tempus ECG-Low EF 成為該公司第二款獲得 FDA 批准的 AI 驅動心電圖裝置，此前已經有 Tempus ECG-AF 獲批。根據市場分析，這類技術不僅能提高診斷準確性，也有潛力改善患者治療效果及降低醫療成本。在目前競爭激烈的醫療市場中，Tempus 的持續創新顯示出其對於推進心臟病學領域的堅定承諾。

儘管面對高風險和市場波動，Tempus AI 的未來仍然被看好，並且近期還擴大了與其他醫療機構的合作，包括增加結腸癌檢測服務。此外，公司也計劃發行價值 4 億美元的可轉換債券，以支援未來的研發和市場拓展。這些舉措無疑將強化 Tempus 在生物醫療科技領域的地位，並促進其長期增長策略的實現。

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