Stryker 宣佈獲得美國 FDA 510(k) 批准，推出整合創新技術的 Incompass® 全踝關節系統，旨在改善嚴重關節病患者的治療。

Stryker 公司近日宣佈，其 Incompass® 全踝關節系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的 510(k) 批准。這一全新的植入裝置專為遭受嚴重類風濕性關節炎、外傷後或退化性關節炎損害的踝關節患者設計。該平臺融合了 Stryker 的 Inbone® 和 Infinity® 系統的創新技術，提供全面的全踝替換解決方案。

Stryker 足部與踝部業務副總裁兼總經理亞當·雅各布斯表示：「我們基於數十年的臨床經驗和豐富的資料洞察，樹立了一個新的標準，使外科醫生能夠以更高效且自信的方式提供個性化護理。」Incompass 系統採用了 Adaptis® 骨生長技術及重新設計的工具，以支援長期固定、手術靈活性以及簡化工作流程。

隨著 Stryker 持續推動產品創新，市場對其未來增長潛力充滿期待。分析師預測，Stryker 在 2025 年將實現有機銷售增長 8.5%-9.5%，每股收益達到 13.20 至 13.45 美元，顯示出公司在醫療器械領域的穩健成長態勢。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。