美國FDA已批准Eli Lilly的olomorasib為孤兒藥，專治KRAS G12C突變的非小細胞肺癌，目前正進行第三階段臨床試驗。

Eli Lilly最近迎來重大突破，其研發的新藥olomorasib獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥認證，目標是治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）。此藥物目前正在針對該病症進行第三階段臨床試驗，並且與Keytruda（pembrolizumab）聯合使用，無論是否搭配化療，都將作為晚期NSCLC的一線治療方案。

在本月舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，Eli Lilly還展示了olomorasib與Erbitux（cetuximab）結合用於KRAS G12C突變結直腸癌的早期資料，顯示出其潛在的廣泛應用前景。這一進展不僅提升了Eli Lilly在抗癌領域的競爭力，也為患者帶來新的希望。

儘管市場上存在其他治療選擇，但olomorasib的獨特機制和針對性使其成為值得關注的候選者。未來，隨著臨床資料的持續累積，Eli Lilly可能會進一步鞏固其在生物製藥行業的地位，並推動更多創新療法的誕生。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。