大正製藥與阿斯特捷利康合作的Datroway，近日獲得美國FDA批准，用於治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者。

大正製藥宣佈其新藥Datroway已在美國獲得批准，專門用於治療那些經歷過EGFR靶向療法及鉑類化療的成人晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。這項批准是基於該藥物在臨床試驗中顯示出良好的反應率和持續時間，並且是在加速審批程式下獲得的。

Datroway是一種針對TROP-2的創新藥物，由大正製藥與阿斯特捷利康共同開發。根據協議，阿斯特捷利康將在此指標獲批後支付大正製藥4,500萬美元。這一進展不僅為兩家公司帶來了商機，也為許多面臨治療困難的肺癌患者帶來了新的希望。

儘管市場上存在一些觀點認為新藥的高價格可能會限制其使用，但醫學界普遍認為，Datroway的成功上市將有助於提升患者的生活品質。在未來，我們期待看到更多關於該藥物長期效果的資料，以及它在其他適應症中的潛力。

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