Corcept Therapeutics的中期臨床試驗顯示，其藥物dazucorilant在ALS患者中未能改善主要指標，但在生存率方面有所突破。

Corcept Therapeutics於週四公佈其針對肌萎縮側索硬化症（ALS）的中期臨床試驗結果，令人失望的是，該公司的皮質醇調節劑dazucorilant並未達到預定的主要目標，即提升ALS功能評分量表的結果。此次研究納入了接受300 mg dazucorilant與安慰劑的患者比較，儘管主目標未達成，但二級指標卻顯示出在第24周時，dazucorilant組的整體生存率有明顯改善。

進一步的探索性分析發現，在一年的觀察期內，服用dazucorilant的患者相較於僅接受安慰劑者，整體生存率持續提高。至於安全性方面，根據公司報告，dazucorilant展現出可接受的安全性，92%的不良事件屬於輕度至中度，其中最常見的不適為輕度至中度的暫時性腹痛。

雖然此次研究的主要目標未如預期般成功，但Corcept仍看好未來的市場潛力，計畫在2025年實現9億至9.5億美元的收入，並持續推動多項新興療法的開發。此情況也引起業界關注，專家們認為，雖然目前面臨挑戰，但若能在其他領域取得突破，Corcept的長期前景依然值得期待。

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