美國衛生與人類服務部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）表示，Moderna將針對其新型COVID-19疫苗開展新的臨床試驗，以回應公眾對FDA批准的擔憂。

Moderna最近獲得FDA批准推出名為mNEXSPIKE的新一代COVID-19疫苗，適用於65歲以上成人及12至64歲有潛在風險的群體。這項批准基於一項第三期臨床試驗資料顯示，新疫苗相較於原本的Spikevax產生了更強的免疫反應。面對民眾對FDA有限批准的疑慮，RFK Jr.在社交媒體上強調，Moderna已同意進行真正的安慰劑對照試驗，並且FDA將全程監控試驗過程中的所有不良事件。他指出，FDA會仔細審查每個環節，確保安全性和有效性。然而，Moderna尚未對此作出正式回應。隨著疫苗研發的不斷推進，專家呼籲持續關注相關資料以保障公共健康。

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