ImmunityBio獲得FDA授權，允許其藥物Anktiva用於治療晚期或復發性固體腫瘤患者的淋巴細胞減少症，為未能對初始治療有效的病患帶來新希望。

ImmunityBio（NASDAQ:IBRX）在本週一宣佈，其癌症生物防護平臺中的Anktiva已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的擴大使用授權，此舉旨在幫助遭受淋巴細胞減少症困擾的成年患者。這些患者通常面臨著晚期或復發性的固體腫瘤，且對化療、放療或免疫療法等初步治療無效。

根據FDA的規定，該項擴展將適用於所有未從首選治療中獲益並顯示低絕對淋巴細胞計數的固體腫瘤患者。此外，ImmunityBio還獲得了FDA針對Anktiva和CAR-N的再生醫學先進療法認證，以逆轉接受標準化療或放療的患者淋巴細胞減少症，特別是在區域性晚期或轉移性胰腺癌病例中。

儘管市場對ImmunityBio的前景持謹慎態度，但分析師仍然看好Anktiva的潛力，甚至有投資機構將其評級上調至增持。隨著此次FDA的批准，ImmunityBio可能會吸引更多關注與資金支援，未來在癌症治療領域的影響力也值得期待。

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