Stryker的OptaBlate基底脊神經消融系統近日獲得美國FDA批准，將為脊椎源性疼痛患者提供長效緩解方案。

新聞：Stryker公司（NYSE: SYK）宣佈，其最新研發的OptaBlate基底脊神經消融系統已成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這一系統專為針對性的微創手術設計，可有效減輕由脊椎問題引起的慢性疼痛，預示著在疼痛管理領域的一次重大突破。

根據市場研究，脊椎源性疼痛影響了全球數百萬人，而傳統治療方法往往效果有限且伴隨副作用。OptaBlate系統的推出，不僅提高了治療效率，也降低了患者的恢復時間，讓更多患者有機會擺脫困擾他們的疼痛。

此外，Stryker還在其2025年增長目標中提出，期望實現8.5%-9.5%的有機銷售增長及每股收益達到13.20-$13.45美元。儘管面臨分析師下調評級的挑戰，Stryker仍堅持其創新產品線和市場擴充套件策略，以應對未來競爭並滿足患者需求。未來，該公司的進一步發展值得關注。

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