Belite Bio 宣佈在第一季度取得進展，強調 Tinlarebant 的臨床試驗正按計劃推進，同時擁有充足資金支撐未來四年的研發。

Belite Bio 在最新的財報電話會議中，由首席執行官林永堅透露，公司在開發治療史塔加特病及地理萎縮症的藥物 Tinlarebant 上持續取得重大進展。Tinlarebant 被認定為美國稀有兒童疾病與快速通道藥物，並獲得日本的先驅藥物認證。林表示，DRAGON 試驗的資料安全監測委員會（DSMB）已完成初步分析，建議無需增加樣本量或修改試驗設計，且應提交資料以便進一步的監管審查。

目前，DRAGON 2 試驗已招募16名受試者，目標為60人，重點是加速日本的新藥申請。而在針對地理萎縮症的 PHOENIX 試驗方面，林預期將於今年第3季完成500名受試者的全數招募。

財務方面，首席財務官莊浩元指出，2025年第一季的研發支出達949萬美元，較去年同期增長，而總體淨虧損為1430萬美元，但公司現金流穩健，結束時手頭現金達到1.574億美元，預計可支援未來四年的運營需求。

管理層重申了對 DRAGON 第三階段試驗在2025年底前完成的期待，並持續與監管機構商討相關事宜。儘管面臨某些政策風險和成本上升的挑戰，Belite Bio 將繼續專注於 Tinlarebant 作為一種創新療法的推進，並保持樂觀的市場前景。

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