ADC Therapeutics 在 Q1 2025 營收達到2300萬美元，其中 ZYNLONTA 的產品收入為1740萬美元。公司計劃擴大臨床試驗以支援未來的監管申請。

在最新的財報電話會議中，ADC Therapeutics 首席執行官 Ameet Mallik 提到，2025 年第一季是公司持續表現良好的時期，總營收2300萬美元，與去年同期相比持平。特別是 ZYNLONTA 與 glofitamab 的組合治療，在 LOTIS-7 試驗中顯示出驚人的整體反應率95.5%及完全反應率90.9%。這些數據將於6月在歐洲血液學會大會上發表，並可能進一步擴增參與患者數量至100名，以支援未來的監管討論。

儘管公司決定終止 ADCT602 臨床試驗，但在前臨床研究方面仍有不錯的進展，針對 Claudin-6、PSMA 和 ASCT2 的 exatecan 基礎抗體藥物偶聯物（ADC）正在開發中。首席財務官 Pepe Carmona 表示，第一季淨損失為3860萬美元，相較於去年同期的4660萬美元有所改善，顯示公司正朝著更穩健的財務狀況邁進。

Mallik 強調，公司預期在2025年下半年分享更多 LOTIS-7 的資料更新，並希望能夠在年底之前達成 LOTIS-5 項目的生存事件數。隨著資金充足，Carmona 對 ADC Therapeutics 未來的發展表示樂觀，認為公司已做好迎接即將來臨的各項催化劑和價值創造機會的準備。

分析師普遍對公司的進展持正面看法，尤其是在臨床反應的耐久性和未來監管里程碑方面。雖然目前尚無法確定 ZYNLONTA 組合的長期效果，但管理層的信心明顯提升，期待在變化中的 DLBCL 治療市場中建立 ZYNLONTA 的優勢地位。

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