阿克圖魯斯生物科技透過專注於囊性纖維化和OTC計畫，有效延長資金運行至2028年，並預期將在2025年中獲得關鍵臨床資料。

阿克圖魯斯生物科技（Arcturus Therapeutics）近日在其2025年第一季財報會議上，CEO喬·佩恩（Joe Payne）強調，公司對mRNA療法的興趣日益增強，特別是在囊性纖維化（CF）和尿素迴圈障礙（OTC）的臨床資料即將公佈。佩恩指出，ARCT-032的研究正在多名受試者中進行，且未出現安全或耐受性問題，預計到年底完成第二階段入組，並於2025年中提供初步資料。而ARCT-810也在持續招募中，預計Q2 2025有中期資料發布。

此外，阿克圖魯斯最近獲得了KOSTAIVE自擴增mRNA COVID-19疫苗的歐盟批准，並已收到來自CSL的初始里程碑付款。管理層透露，該公司計劃在2025年第二季提交英國的市場授權申請，並在第三季向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交BLA申請。

首席財務官安迪·薩辛（Andy Sassine）表示，透過成本控制和資源重新配置，公司已成功將資金運行延長至2028年。他提到，R&D支出將專注於CF和OTC專案，並強調近期收入下降主要是由於KOSTAIVE商業化過渡期間開發里程碑收入減少所致。

總體而言，儘管面臨不確定的監管環境與市場挑戰，阿克圖魯斯仍然表達了對其核心產品線的信心，並承諾以謹慎的財務指導推動資料驅動的研發進展。隨著重要臨床資料的即將釋出，該公司正積極尋求在mRNA療法領域中的進一步突破。

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