Vir Biotechnology於2025年第一季成功招募首位患者，開始針對肝炎德爾塔病毒的ECLIPSE第三期臨床試驗，並與Alnylam達成新協議。

Vir Biotechnology（VIR）在其最新財報會上宣佈，已於2025年第一季啟動ECLIPSE第三期註冊計畫，以應對全球約700萬名帶有HDV RNA陽性病人的迫切醫療需求。CEO Marianne De Backer強調，此次計畫的重要性及公司在傳染病和腫瘤學領域的持續進展。此外，Vir與Alnylam達成了新的合作協議，改變了利潤分配模式，使得未來的發展更具彈性。

根據CFO Jason O’Byrne的說法，2025年第一季的研發支出為1.186億美元，其中包括3000萬美元支付給Alnylam的費用。儘管面臨挑戰，該公司仍結束此季度擁有近10億美元的現金及投資，預計可支援至2027年中。管理層重申，ECLIPSE-1試驗預計將於2025年底完成招募，而後將緊接著進行ECLIPSE-2試驗。

在財務結果方面，Vir在2025年第一季錄得淨虧損1.21億美元，相較於2024年同期的6530萬美元有所增加，主要因收入減少及研發支出上升所致。儘管如此，分析師對Vir的進展表示謹慎樂觀，關注其臨床試驗時間表及腫瘤學項目的更新情況。

總體而言，Vir Biotechnology在推進ECLIPSE第三期試驗及重新調整與Alnylam的合作方面顯示出穩定的進步。投資者將密切關注ECLIPSE試驗的招募進度以及腫瘤學管線的後續訊息。

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