美國食品藥品監督管理局（FDA）計畫要求所有新疫苗在獲得批准前必須經過安慰劑對照試驗，這一政策改變將影響未來疫苗的研發流程。

隨著全球對疫苗安全性與有效性的關注日益增加，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日宣佈將對疫苗的批准程式進行重大調整。根據多家媒體報導，FDA計畫要求所有新疫苗在上市前必須接受嚴格的安慰劑對照試驗，以確保其真正的療效和安全性。

此舉是基於美國衛生與公共服務部(HHS)的建議，旨在增強公眾對疫苗的信任及減少潛在的副作用風險。專家指出，這項政策可能會延長疫苗的開發時間，但從長遠來看，有助於提升疫苗的科學依據及透明度。

此外，反對者認為這樣的措施可能會阻礙急需疫苗的快速推出，特別是在面對疫情時。然而，支持者則強調，只有透過更加嚴謹的測試才能保障民眾的健康安全。

總結來說，FDA的新政策不僅提高了疫苗的審核標準，也引發了社會各界對疫苗研發速度與安全性的深入討論。未來，如何平衡疫苗的迅速推出與安全檢驗將成為重要課題。

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