美國食品藥品監督管理局宣佈將逐步取消對單克隆抗體療法等藥物的動物測試要求，轉向更具倫理性的人工智慧及人類模型。

在一項具有里程碑意義的宣佈中，美國食品藥品監督管理局(FDA)於週四表示，將開始逐步淘汰針對單克隆抗體療法及其他藥物的動物測試要求。這一措施標誌著FDA在推進醫療研發過程中的重大變革，旨在減少對動物的依賴，並提高研究的道德標準。

根據FDA的說法，未來將以人工智慧計算和基於人類的模型來替代傳統的動物實驗方法。這不僅符合當前社會對動物福利的重視，也有助於加速新藥的開發過程。專家指出，AI技術能夠提供精確的資料分析和模擬，從而提升藥物安全性與有效性評估的效率。

儘管此舉受到廣泛讚譽，但也有一些批評聲音認為，完全放棄動物實驗可能影響某些藥物的安全性評估。因此，FDA強調，新的方法將經過嚴格的科學驗證，以確保其可靠性和有效性。

展望未來，FDA呼籲業界積極參與新方法的研發，並承諾將持續支援創新科技的應用，以促進公共健康的發展。

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