約翰遜宣佈其藥物nipocalimab獲得美國FDA的快速通道認證，旨在治療中度至重度乾燥症。

約翰遜（Johnson & Johnson）於本週二宣佈，其開發中的藥物nipocalimab已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，用以治療中度至重度的Sjögren氏症。此病是一種自身免疫疾病，主要影響唾液腺和淚腺，導致口乾和眼乾等不適症狀。

去年11月，nipocalimab曾獲得突破性療法認證，顯示出該藥物在臨床試驗中具有潛力，能有效改善患者生活品質。根據統計，全球約有400萬人受到這一疾病影響，而目前市場上針對Sjögren氏症的治療選擇仍然有限。

專家指出，nipocalimab的成功研發可能改變現有治療格局，並為許多患者帶來新的生機。然而，也有觀點認為，儘管快速通道認證加速了審核過程，但最終效果仍需透過後續臨床試驗來驗證。未來幾個月內，約翰遜將進一步推動相關研究，以期早日上市滿足患者需求。

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