美國FDA授予Plus Therapeutics其肺癌治療藥物孤兒藥認證，股價隨之飆升71%。

Plus Therapeutics（NASDAQ:PSTV）在週四宣佈，其針對肺癌患者的腦膜轉移治療藥物Rhenium (186Re) Obisbemeda獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥認證，這一訊息使該公司股價驟升71%。

孤兒藥認證旨在促進對少數病症的研究與開發，尤其是那些影響人群不足200,000人的疾病。此舉不僅能加速臨床試驗過程，還可提供稅收優惠和市場獨佔權等多項好處。根據市場分析，肺癌是一種高死亡率的疾病，且目前尚缺乏有效的治療選擇，因此Plus Therapeutics的突破性進展受到廣泛關注。

此外，業內專家指出，儘管有些人質疑孤兒藥政策可能導致資源分配不均，但支持者強調，這一政策實際上鼓勵了更多製藥公司投入到罕見病的研發中。未來，Plus Therapeutics若能成功推進臨床試驗並上市，將為全球肺癌患者帶來新的希望，也可能成為投資者的重要機會。

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