Syndax Pharmaceuticals預計其新藥Revuforj將創造高達7.5億美元的市場機會，隨著FDA批准及兩款首創藥物上市。

在最近的財報電話會議中，Syndax Pharmaceuticals執行長Michael Metzger強調了FDA對於兩款首創藥物Revuforj和Niktimvo的批准。Revuforj作為一種針對KMT2A轉位的復發/難治性急性白血病的美尼抑制劑，在初步上市後，已經為公司帶來770萬美元的淨收入。

根據公司的分析，Revuforj的市場潛力相當可觀，預測在未來幾年內，這款藥物能夠進一步拓展至更廣泛的適應症，從而提升銷售額。此舉不僅顯示出Syndax在癌症療法領域的創新能力，也反映出其積極尋求市場擴張的策略。

此外，儘管市場上存在競爭者，但Syndax堅信其獨特的藥物機制和臨床數據將使其在醫療界佔有一席之地。未來，公司計畫持續推動更多臨床試驗，以探索Revuforj的其他潛在用途，並加速其商業化程序，呼籲投資者密切關注即將到來的產品發布和市場表現。

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