吉利德宣佈其新藥Seladelpar獲得歐洲委員會的條件性市場授權，用於治療主要膽管炎，為無法單靠現有藥物的患者帶來希望。

在醫藥界引起廣泛關注的訊息中，吉利德科學公司（Gilead Sciences）於本週五宣佈，其新藥Seladelpar已獲得歐洲委員會（EC）的條件性市場授權。此藥物專為治療主要膽管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC），並需與熊去氧膽酸（Ursodeoxycholic Acid, UDCA）聯合使用，以幫助那些對UDCA反應不佳的患者。

主要膽管炎是一種慢性肝病，影響著許多患者的生活品質。根據統計，全球約有數十萬人受到此疾病困擾，而目前的標準治療方法對部分患者效果有限。因此，Seladelpar的上市被視為一項重要進展，尤其是在臨床試驗中顯示出良好的療效和安全性。

儘管該藥物獲得批准，但仍存在一些質疑聲音，認為長期使用可能帶來副作用。然而，吉利德強調，他們將持續監測使用情況，以確保患者的安全。未來，隨著更多研究的深入，人們期待Seladelpar能夠成為治療這類肝病的重要選擇，改善患者的健康狀況。

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