免疫生技公司獲得美國FDA批准，推出新型BCG治療，將為膀胱癌患者提供重要選擇。

在當前Merck TICE BCG供應短缺的情況下，免疫生技（ImmunityBio）於週三宣佈，其重組卡介苗（rBCG）產品已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這項創新將為膀胱癌患者帶來新的治療選擇，也可能改變市場格局。

隨著膀胱癌病例的增加，對有效治療的需求持續上升。然而，由於Merck的TICE BCG面臨供應問題，許多患者不得不尋找其他替代方案。免疫生技的rBCG正是針對這一需求而開發，且其安全性和有效性均經過嚴格測試。

業界專家指出，該產品的推出不僅能緩解目前的供應危機，還有潛力成為未來膀胱癌治療的重要選擇。儘管市場上存在其他競爭者，但免疫生技的rBCG因其創新技術及臨床資料受到廣泛關注。

總結來說，免疫生技的最新進展顯示出在癌症治療領域的積極創新，預示著未來或將有更多突破性的醫療解決方案問世。投資者亦可期待該公司的長期增長潛力。

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