發表
我的網誌
今日盤勢重點：《進軍全彩照相模組領域，鎖 2.23 萬張漲停》
文章架構：
1. 歐美澳血癌用藥爆缺貨潮，藥華藥(6446)迎全球轉單！
2. 藥華藥Ropeg多國佈局搶進口，出貨勢在必行！
3. ET用藥人數持續成長，成為另一大營運成長動能！
歐美澳血癌用藥爆岀缺貨潮，藥華藥(6446)迎全球轉單！
近期製藥大廠羅氏(Roche)授權的Pharmaand公司所販售的血癌用藥「Pegasys(*聚乙二醇干擾素α-2a)」爆出全球缺藥潮，也激勵同為血癌藥品廠的競爭對手-藥華藥(6446)今(12)日股價突破整理，大漲收在766元再創歷史新高！
回到2017年當時製藥大廠羅氏(Roche)生產了最後一批的Pegasys後關閉了生產線，並規劃在奧地利重新設立。然而，原本預計足以供應10年至2027年的藥品，卻因市場需求持續提高下而提前缺貨。
雖然奧地利公司Loba biotech GmbH (即Pharmaand的子公司)已加速建廠與製造進程，但美國FDA(食品藥物管理局)認為最快2026年，Pegasys才可能回到正常出貨，等於說2025一整年該款血癌用藥都是缺貨狀態，也讓台廠藥華藥的血癌新藥「Ropeginterferonα-2b-njft，簡稱Ropeg (P1101)」有望強勢進攻全球，搶佔原屬於Pegasys的市場份額！
*聚乙二醇干擾素：通過其免疫調節和抗增殖作用，能夠抑制骨髓中異常細胞的增生，從而控制紅血球、白血球和血小板的數量，大多用於治療PV(真性紅血球增多症)。
FDA唯一核准藥物，藥華藥今年營運獲強挹注！
藥華藥執行長先前10月曾表示，在Pharmaand公司的Pegasys藥品未能即時出貨下，全球缺藥情況愈演愈烈，包含歐洲、英國及加拿大等先進國家藥品單位都已有針對缺藥執行替代計劃。其中英國國民保健署(NHS)下補助病患使用藥華藥的Ropeg；加拿大衛生機構更以專案方式進口第一批Ropeg，這個月已陸續開始出貨，將在今年強力挹注藥華藥營運表現，挑戰超越市場預期。
另一方面，Ropeg目前更是被美國FDA唯一核准用於PV免疫療法的干擾素，不論是高低風險或有無接受過其他治療的病人均可使用，在美國與日本PV用藥人數快速成長去年年底以分別來到2200人/400人，Ropeg作為PV病患的首選藥物，長期將有穩定的藥品需求，挹注藥華藥營運持續增長。
圖片來源：藥華藥法說會簡報
ET用藥人數持續成長，成為另一大營運成長動能！
除了用於PV的治療，Ropeg也可用於ET(原發性血小板增生症)的治療，目前臨床第三期試驗統計結果正面，藥華藥預計今年陸續開始送件申請台、美、日、韓、中國等ET藥證。
由於ET用藥人數目前全球人數也在持續增加，光美國用藥人數在2026年將來到500人，病患人數達到10萬人。對比目前市場的ET主流治療藥物需要每日吃藥，Ropeg僅需兩週施打一劑，從過去藥物發展經驗來看，這樣方面的改動更能讓患者接受，有利於後市打入市場。藥華藥預計在2026年取得各國藥證後，成為公司未來營運另一大成長動能，藥華藥未來成長之路可期！
*原發性血小板過多症(ET)：屬於罕見血液疾病，會使骨髓製造過多的血小板，與真性紅血球增多症(PV)同屬於 JAK2 基因突變相關之疾病。
圖片來源：藥華藥法說會簡報
圖片來源：籌碼K線-APP
＊本文章之版權屬筆者與 CMoney 全曜財經，未經許可嚴禁轉載，否則不排除訴諸法律途徑。
＊本文章所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人仍須謹慎評估自行承擔交易風險。
