超納斯藥品宣佈其可穿戴治療裝置Onapgo獲得FDA批准，股價隨之上漲5%，成為首個針對帕金森氏症的皮下注射裝置。

在一則令人振奮的訊息中，超納斯藥品（Supernus Pharmaceuticals）於本週二早晨宣佈，其新型可穿戴治療裝置Onapgo（前稱SPN-830）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用以治療帕金森氏病患者。此次批准使Onapgo成為首個經FDA認證的皮下阿波莫啡輸注裝置，專門用於處理成年進階帕金森氏病患者的運動波動問題。

根據公司的說法，該產品預計將於2025年第二季度在美國上市。此舉不僅標誌著公司在神經科學領域的重要突破，也顯示出市場對創新醫療解決方案的需求日益增加。近年來，隨著老齡化社會的到來，帕金森氏病的患者人數逐漸增多，這使得相關療法的開發變得尤為重要。

此外，超納斯藥品近期推出的Qelbree也助力了公司的增長，顯示出其在精神健康和神經疾病治療方面的潛力。儘管有業內人士對市場競爭提出質疑，但Onapgo的成功批准無疑為超納斯藥品開啟了一扇新的機遇之窗，未來將持續關注該產品的市場表現及其對公司整體業績的影響。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。