Soleno Therapeutics因FDA延長其新藥申請的審查時間，導致股價在盤前交易中下滑約17%。

在今日的盤前交易中，Soleno Therapeutics的股價驟降約17%，原因是美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈將其針對普拉德-威利症候群的新藥申請進行更長時間的審查。這款名為二氮嗪膽鹼緩釋片的治療藥物專為四歲及以上的患者設計，旨在改善他們的健康狀況。

據瞭解，普拉德-威利症候群是一種罕見的遺傳疾病，影響患者的食慾、體重和智力發展。此病症常伴隨著過度飲食和肥胖等問題，因此有效的治療方案至關重要。儘管市場原本對該藥物寄予厚望，但此次FDA的決定無疑讓投資者感到失望。

此外，分析師指出，在面臨競爭日益激烈的醫藥市場環境下，Soleno需要加快產品開發步伐，以應對未來可能出現的挑戰與不確定性。雖然有觀點認為FDA延長審查期可能意味著對藥物安全性的擔憂，但也有專家認為這只是標準程式的一部分。未來幾個月，Soleno必須持續關注FDA的動態，並積極回應市場需求，以維護其在生技產業中的地位。

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