Bristol-Myers Squibb在2024年第三季度的表現超出市場預期，主要得益於其增長產品組合的強勁需求和新藥Cobenfy的批准。公司提高了全年收入和每股收益指引，顯示出對未來增長的信心。隨著Cobenfy的推出以及其他關鍵產品的持續增長，公司正逐步轉型為一個可持續增長的企業。此外，公司在運營效率和成本管理方面的努力也取得了顯著成效，為未來的戰略投資提供了支援。

公司簡介：
Bristol-Myers Squibb是一家全球領先的生物製藥公司，專注於開發創新藥物以改善患者的生活質量。公司擁有廣泛的產品組合，涵蓋腫瘤學、心血管疾病、免疫學和神經科學等多個治療領域。Bristol-Myers Squibb致力於透過內部研發和外部合作推動醫療創新，並不斷尋求新的增長機會，以實現長期可持續的業務發展。

財報表現：
● 第三季度增長產品組合收入與去年同期相比增長20%，佔總收入約一半。
● 全年收入目標上調至與去年同期相比增長5%（按報告）和6%（按固定匯率）。
● 每股收益指引上調至0.75至0.95美元。

重點摘要：
● Cobenfy獲得美國FDA批准，用於治療精神分裂症，標誌著公司在神經科學領域的重新佈局。
● Opdivo基於nivolumab的術前治療方案獲得FDA批准，用於非小細胞肺癌。
● 收購Karuna Therapeutics後，Cobenfy成為首個針對精神分裂症的全新機制藥物。
● Milvexian在房顫的III期試驗進展順利，計劃增加患者招募規模。

未來展望：
● 預計Cobenfy將在2025年下半年銷售增長加速。
● 繼續推進Milvexian、LPA1和Iberdomide等潛力項目的開發。
● 計劃到2025年底實現15億美元的成本節約，並將這些節省再投資於高回報機會。

分析師關注重點：
● Cobenfy的市場准入和銷售增長預期。
● Milvexian在房顫試驗中的事件率及其對試驗結果的影響。
● Sotyktu在銀屑病關節炎試驗中的競爭優勢。

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