根據經濟日報的報導，國光生技（4142）宣布，國光新冠疫苗海外臨床試驗已獲印尼食品藥品監督管理局（BPOM）核准，將進行劑量探索二期臨床試驗，由印尼日惹大學（Universitas Gadjah Mada）醫學院醫師主持，二期臨床試驗預計收案240人，試驗目的將確定劑量並驗證疫苗具完整保護力，結果預估在明年出爐。若一切順利，將據此規劃三期人體臨床試驗，國光將以符合國際規範、可對抗變種病毒的新冠疫苗作為開發策略搶進市場。

相較於高端著重在台灣的臨床，國光的次世代新冠肺炎疫苗將轉戰海外臨床，若從疫苗國際化的角度，國光反而可能後發制人，領先高端。市場預估若臨床能在海外報捷，估每年至少2000 萬劑；若符合下一代新冠疫苗的發展趨勢，年銷甚至上看億劑，屆時營收及獲利將非常可觀。相關消息一出也使得今日股價開盤一度逼近漲停，不過觀察盤後籌碼，主要進場多為隔日沖，過去國光生也經常出現大漲隔日隨即遭到隔日沖獲利了結的慣性，短線上建議投資者須審慎小心。

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