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第二期數據亮眼展現高免疫反應
英國製藥大廠葛蘭素史克(GSK)最新宣布，將旗下 mRNA 季節性流感疫苗候選藥物 FLUm3HA.b-3NA 推進至第三期臨床療效試驗。根據該公司週二公布的最新進度，第二期臨床試驗的數據顯示，相較於市面上標準劑量與高劑量的非活化流感疫苗，這款全新的 mRNA 疫苗能為受試者引發更高的免疫反應，展現出強大的防護潛力。
疫苗安全性獲肯定本月啟動晚期試驗
在安全性方面，葛蘭素史克(GSK)指出，該款疫苗在各個年齡層的受試者中普遍具有良好的耐受性，且反應原性與安全性數據皆落在可接受的標準範圍內。為了加速產品上市時程，公司計畫於本月正式啟動這款 mRNA 流感疫苗的晚期臨床試驗，以進一步確認其大規模應用的有效性與安全性。
積極搶佔市場對決莫德納首款流感疫苗
在此之前，流感疫苗市場的競爭早已白熱化。今年八月，美國生技公司莫德納(MRNA)旗下的 mFlusiva 已成功獲得美國官方批准，成為首款針對 50 歲及以上人群設計的 mRNA 季節性流感疫苗。隨著葛蘭素史克(GSK)加速研發腳步並進入關鍵試驗階段，未來兩大藥廠在 mRNA 流感疫苗領域的競爭勢必將成為市場關注的焦點。
