Bausch + Lomb 宣佈其新型乾眼滴劑將進入第三階段臨床試驗，旨在減少眼部不適和炎症。

Bausch + Lomb(BLCO)近日宣佈，計畫將一款結合Xiidra（lifitegrast）與Miebo（perfluorohexyloctane）的乾眼滴劑推進至第三階段的臨床開發。這項研究將比較該組合滴劑與單獨使用Xiidra對於從基線到第15天總角膜螢光染色量（tCFS）的減少效果，旨在針對眼表炎症及淚液蒸發問題提供更有效的治療選擇。

此外，Bausch + Lomb 也在持續推動另一款產品BL1332的開發，目前已進入第二階段臨床試驗。此藥物為首創的區域性TRPV1拮抗劑，專門針對眼部疼痛訊號傳遞中的關鍵受體，有望改善患者的眼部疼痛感受。

隨著市場對眼科產品需求的增加，Bausch + Lomb 的研發方向顯示出其在眼護領域的潛力。不過，業界仍需密切關注這些新產品的臨床結果，以評估其實際效能與市場接受度。未來，若臨床試驗成功，這些創新產品將可能改變乾眼症患者的生活品質。

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