新阿姆斯特丹製藥在年度投資者日上發表關於Obicetrapib的心血管成果計劃，並預告年底前達成PREVAIL試驗的中期事件目標。

新阿姆斯特丹製藥公司（NewAmsterdam Pharma）近日在其年度投資者日上強調了Obicetrapib的心血管結果策略，並透露其重點研究PREVAIL試驗即將進入重要階段。該公司預期在2027年第一季完成獨立資料審查，若初步資料不支援提前終止，則可能繼續至2027年末。

背景資料顯示，Obicetrapib在以往研究中已證實可降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL）高達43.5%，與他汀類藥物合用時更可達63%。新阿姆斯特丹正在為潛在的商業化做準備，包括美國和歐洲市場的推出，並且擁有6.78億美元現金支援這些計畫。

CEO邁克爾·戴維森強調，PREVAIL試驗旨在評估約10,000名患有動脈粥樣硬化心血管疾病患者的效果，並已經修訂主要端點，以增加統計能力。根據最新報告，PREVAIL試驗中的盲測事件率與先前BRODWAY三期研究相似，這讓公司對未來結果持樂觀態度。

此外，新阿姆斯特丹還在推進多項臨床研究，包括針對冠狀動脈斑塊、代謝疾病及潛在阿茲海默症預防的相關試驗。隨著EMA決策的臨近，公司對於Obicetrapib的上市充滿期待，並相信能夠抓住尚未治療或無法達標的高脂血症患者市場機會。

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