阿斯特捷利康的抗腫瘤藥物Truqap獲得美國FDA批准，可用於PTEN缺乏型轉移性前列腺癌，標誌著該藥物在癌症治療中的新應用。

阿斯特捷利康（AstraZeneca）近日宣佈，其抗腫瘤藥物Truqap（capivasertib）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於一種特定型別的前列腺癌。這款每日兩次服用的藥物將與abiraterone及prednisone聯合使用，針對PTEN缺乏的轉移性雄激素途徑調節初診或敏感型前列腺癌患者。此類癌症以前被稱為轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌（mHSPC）。

此次批准依據的是晚期臨床試驗資料顯示，Truqap結合abiraterone和雄激素剝奪療法能夠使新診斷的PTEN缺乏型mAPMN/S前列腺癌患者的放射學疾病進展或死亡風險降低19%。上個月，FDA諮詢委員會以7比1的票數支援該專案透過，顯示出專家們對這一治療方案的信心。

儘管市場對其他抗癌藥物的競爭日益激烈，但Truqap的最新批准無疑為阿斯特捷利康開啟了新的商機，並可能改變PTEN缺乏型前列腺癌的治療格局。未來，醫療界期待更多有效的治療選擇，以改善患者的生存率和生活質量。

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